Tokyo (ots/PRNewswire) – - Durch die Übernahme wird AGC auf dem europäischen Markt Fuß fassen und sein Pharma-CDMO-Geschäft weiter ausbauen –

AGC Inc., ein weltweit führender Hersteller von Glas, Chemikalien und Hightech-Materialien, hat eine Vereinbarung mit Boehringer Ingelheim über die Übernahme von Malgrat Pharma Chemicals S.L.U. (“MPC”) abgeschlossen. MPC ist eine Tochtergesellschaft von Boehringer Ingelheim, die synthetische pharmazeutische Wirkstoffe (*1) für den Konzern herstellt. Mit der Übernahme von MPC verfügt AGC über seinen ersten von der FDA registrierten Standort in Europa im CDMO-Bereich (*2) für synthetische Arzneimittel.

(Foto: https://kyodonewsprwire.jp/prwfile/release/M000303/201812031010/_prw_PI1im_gPsXryOQ.jpg)

Die Transaktion steht noch unter Vorbehalt der Zustimmung der zuständigen Kartellbehörden und der Erfüllung der Abschlussbedingungen aus der Aktienkaufsvereinbarung.

MPC verfügt über umfangreiche Erfahrungen in der Herstellung von cGMP-konformen (*3) kommerzialisierten, synthetischen Arzneimitteln sowie von Substanzen, die sich in verschiedenen Stadien der klinischen Entwicklung befinden. Durch den Einsatz von Fluorierungstechnologien von AGC, die umfangreichen Erfahrungen in der unternehmenseigenen Wirkstoff-Forschung und das in Japan aufgebaute CDMO-Geschäft verfügt AGC mit der Aufnahme von MPC über eine größere Zahl von Ressourcen für seine CDMO-Dienstleistungen. Das Unternehmen kann auf diese Weise die Anforderungen seiner europäischen Kunden besser erfüllen und seine Präsenz auf dem europäischen Markt ausbauen.

Anzeige

Aerzte ohne Grenzen!

Die “AGC plus”-Managementstrategie der AGC Group identifiziert Biowissenschaften als eines ihrer strategischen Geschäftsbereiche. AGC wird weiterhin aktiv in diesen Bereich investieren, um Kunden sowohl im Bereich der synthetischen Arzneimittel als auch im biopharmazeutischen Bereich weltweit einheitliche und qualitativ hochwertige Dienstleistungen anzubieten. Durch die Maximierung der Synergien werden auch die technischen Kapazitäten des Konzerns an jedem Standort verbessert. Von dieser Entwicklung können dann Pharmaunternehmen, Patienten und alle Gesellschaftsschichten profitieren.

Hinweise (*1)
Synthetische
pharmazeutische
Zwischenprodukte und
Wirkstoffe:
Zwischenprodukte und
Wirkstoffe für
pharmazeutische
Produkte, die durch
chemische Synthese
hergestellt werden.
(*2) CDMO:
Vertragshersteller
und -entwickler (ein
Unternehmen, das
Produktionsmethoden
im Auftrag anderer
Unternehmen herstellt
und entwickelt). (*3)
cGMP: aktuelle Gute
Herstellungspraxis
(Normen für die
Herstellung und
Qualitätskontrolle
von Arzneimitteln und
Quasi-Arzneimitteln).
*Das Unternehmen hat
seinen Namen von
Asahi Glass Co., Ltd.
in AGC Inc. am 1.
Juli 2018 geändert.
Sein Präsident ist
Takuya Shimamura.
*Der Umgang mit
personenbezogenen
Daten wird durch die
Datenschutzerklärung
von AGC geregelt.     

Weitere Informationen erhalten Sie unter

https://kyodonewsprwire.jp/prwfile/release/M000303/201812031010/_prw_PA1fl_zUT4075I.pdf

Kontakt zum Autor dieser Meldung:

Kontakt: Yuki Kitano
Abteilung Unternehmenskommunikation und Investorenbetreuung
AGC Inc.
Tel.: (0) +81-3-3218-5603
Email: info-pr@agc.com

Original-Content von: AGC Asahi Glass, übermittelt durch news aktuell